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Aseptisches Arbeiten im Reinraum bis Klasse A in B Durchführung von GMP-Prozessen im Herstell-/Produktionsumfeld, insbesondere: Sterilfiltration und Abfüllung biopharmazeutischer Wirkstoffe, Herstellung mikrobieller Zellbänke und Konfektionierung sowie Sterilisation von Prozesshilfsmitteln GMP-gerechte Dokumentation gemäß Herstellanweisungen (zeitnah, vollständig, nachvollziehbar) Erstellung und Pflege von Arbeits- und Herstellvorschriften (SOPs) sowie mit geltenden Dokumenten Routinearbeiten zur Aufrechterhaltung des Reinraumstatus (Hygiene-Monitoring, Reinigung nach Vorgabe) Abgeschlossene Ausbildung im biologisch-technischen Bereich, z. B. BTA / CTA / PTA, Pharmakant, Laborant (w/m/d) oder vergleichbar Erste Berufserfahrung im aseptischen Arbeiten im Reinraum Idealerweise Erfahrung im GMP- oder GLP-regulierten Umfeld sowie in der Biotechnologie  (besonders willkommen: Erfahrung im Umgang mit Bakteriophagen) Sorgfältige, strukturierte Arbeitsweise, hohes Qualitätsbewusstsein und „GMP-Mindset“ Bereitschaft zur gelegentlichen Schichtarbeit Biotech-Arbeitsumfeld mit GMP-Standards, klaren Abläufen und qualitätsgetriebenem Arbeiten Fachlicher Schwerpunkt Aseptik/Reinraum mit Verantwortung im Herstellalltag Kollegiales Team und anspruchsvolle, sinnstiftende Aufgaben im Umfeld der Phagentherapie Attraktive Vergütung Mitgliedschaft bei Hansefit, Dienstrad Betriebliche Altersvorsorge Delta G Avaris ist ein innovatives biomedizinisches Unternehmen mit dem Ziel, bahnbrechende Lösungen im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen (AMR) zu entwickeln. Im Mittelpunkt steht ein personalisierter Therapieansatz im Bereich der Phagentherapie. Wir arbeiten eng mit Kliniken, ambulanten Zentren, Kostenträgern und weiteren Partnern im Gesundheitswesen zusammen, um innovative Versorgungslösungen in die klinische Anwendung zu bringen. Team Recruiting  Tel.: +49 (0)511 121088 642