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Ihre Vorteile: • Internationales Unternehmen • 37,5h/Woche • Gleitzeit Ihre Aufgaben: • Planung und Betreuung der Stabilitätsstudien für Insulinprodukte • Erstellung behördenrelevanter pharmazeutisch-technischer Dokumentationen (z.B. Stabilitäts-Protokolle und Berichte sowie Datenauswertung) • Überprüfung der Prüfergebnisse inkl. Bewertung von Abweichungen • GMP gerechte Prüfmusterverwaltung • Mitarbeit bei stabilitätsrelevanten Change Controls • Zusammenarbeit mit Abteilungen innerhalb und außerhalb von Sanofi • Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Ihre Qualifikationen: • Chemielaborant/in, PTA, BTA, Chemotechniker oder ähnliche Ausbildungen • Berufserfahrung in Pharmazeutischen Betrieben bzw. Betrieben mit GMP-Regulierung • Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise • Teamfähigkeit sowie Eigeninitiative und Engagement • Kenntnisse der MS-Office-Software (Word, Excel) und SAP • Erfahrungen mit Veeva Vault sind von Vorteil • Deutschkenntnisse in Wort und Schrift • Englischkenntnisse in Wort und Schrift Über Hays: Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.