Job Opportunities API

STADA Arzneimittel GmbH Was Dich erwartet In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die Gesamtverantwortung für die Qualitätsorganisation an unserem Standort inklusive QC-Labor. Du arbeitest eng mit dem Site Leadership Team sowie den Qualitätsorganisationen anderer Standorte und unseres internationalen Quality Clusters zusammen. Als strategischer Business-Partner trägst du entscheidend zu Patientensicherheit, Compliance, operativer Exzellenz und Geschäftserfolg bei. • Du stellst eine exzellente operative Qualitätsleistung sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung hinsichtlich Qualität, Service, Durchlaufzeiten und Kosten voran • Du führst und entwickelst die Qualitätsfunktion am Standort und verankerst die Qualitätsphilosophie nachhaltig in der Organisation • Du unterstützt die Umsetzung der Unternehmensvision durch klare Entscheidungen, strategisches Denken und aktives Change Management • Du gewährleistest die vollständige Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen (GxP, ISO, HACCP) für Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte und Kosmetika • Du sorgst dafür, dass der Standort jederzeit „Inspection Ready" ist und bereitest Inspektionen von Behörden sowie Kunden-Audits proaktiv vor • Du treibst Prozessverbesserungen voran, indem du moderne Qualitätsmethoden, Auditprogramme, CAPA-Systeme sowie effektive Feedback- und Beschwerdeprozesse nutzt und digitale Lösungen einsetzt, die die Zukunft des Qualitätsmanagements unterstützen • Du nimmst an globalen Projekten teil und stellst die erfolgreiche und termingerechte Umsetzung der Ergebnisse am Standort sicher, einschließlich innovativer Initiativen in den Bereichen Digitalisierung, Automatisierung und KI-gestützte Qualitätsprozesse • Du verantwortest das Budget der Qualitätsorganisation und stellst die notwendigen Ressourcen zur Erreichung der Standortziele bereit • Du gewinnst, entwickelst und bindest leistungsstarke Mitarbeitende durch gezielte Förderung, Coaching, Mentoring und konsequente Mitarbeiterentwicklung Wen wir suchen • Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder eines vergleichbaren Fachgebiets • Du verfügst über mindestens zehn Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie • Du hast nachweisbare Führungserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise in einer Position als Site Quality Head oder Bereichsleiter • Idealerweise bringst Du Erfahrung als Qualified Person (QP) mit • Du verfügst über fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen und Qualitätsstandards im pharmazeutischen Umfeld • Du besitzt ausgeprägte Führungs-, Kommunikations-, Stakeholdermanagement- und Veränderungskompetenzen sowie die Fähigkeit, leistungsstarke Teams aufzubauen und weiterzuentwickeln • Du kombinierst strategisches Denkvermögen mit einer pragmatischen und lösungsorientierten Arbeitsweise • Du verfügst über verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift