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 Wir geben Möglichkeiten einen Sinn. BD ist eines der weltweit größten Medizintechnikunternehmen. Die Welt der Gesundheit voranzubringen ist unser Ziel, und das ist keine leichte Aufgabe. Es erfordert die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen, von Design und Entwicklung bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden MedTech-Produkte pro Jahr – das Unmögliche zu betrachten und transformative Lösungen zu finden, die Träume in Möglichkeiten verwandeln. Job Description Responsibilities: • Provide operational support for BDPI clinical studies to enable successful completion of study   objectives   and deliverables. • Prepare and ship clinical study supplies (e.g., study binders, mini protocols, etc.) and investigational products from BD Peripheral Intervention’s headquarters to domestic and international locations for assigned clinical studies. • Serve as a Clinical Product Management expert and resource for BD stakeholders, Investigators, and study site personnel. • Support Clinical Project Management and/or Site Management & Monitoring with other administrative tasks (e.g., collection & upload of study documents, Confidentiality Disclosure Agreement requests, Clinical Study Agreement requests, clinical study registration updates, Purchase Order Requests, etc.) as needed, to facilitate the conduct of the study. • Trial Master File (TMF) maintenance and   perform   study and/or site-level audits to ensure that study files are current,   accurate ,   complete   and audit-ready. • S tudy and site-level management of the Clinical Trial Management System (CTMS) to ensure that study and site details are current,   accurate   and complete. • Clinical Product Management Plans, Clinical Product Forecasting & Tracking Templates, Clinical Site Product Accountability Logs, Clinical Product Assembly Forms, Clinical Product Inspection Forms, Clinical Product Shipment Request Forms, Clinical Site Product Receipt Confirmations, Clinical Site Product Return Records, Clinical Site Product Destruction Records, Requests for Clinical Supplier Contract Forms, Debarment Checks and other essential clinical study documents, as needed. • Planning, tracking and   management   of change control requests for the maintenance of   product technical documentation   in BD Quality Management System (QMS ) Required Skills & Competencies • Bachelor’s Degree (BS/BA) in life sciences or equivalent combination of training and experience (MA/MS preferred) • 1+ years of experience in clinical research (medical device, pharmaceutical and/or biotechnology), with supply inventory management/shipment, or in a clinical setting • Proficiency   with Microsoft Suite tools (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, OneNote, To-Do, SharePoint, etc.) • Strong interpersonal and communication/presentation (oral and written) skills • Strong organizational skills, attention to detail, critical   thinking   and analytical skills • Able to manage and delegate multiple tasks and prioritize importance of tasks/projects Preferred Qualifications: • Knowledge of domestic and international clinical research regulations and guidelines, Good Clinical Practice (GCP) and current industry practices related to the conduct of clinical studies • Knowledge of clinical study processes and systems (eTMF, CTMS and   C E DMS). Prior experience with Veeva Vault preferred. • 1+ years of experience with similar role for a Sponsor or Contract Research Organization (CRO) Why Join Us? Um Sinn in den Möglichkeiten zu finden, brauchen wir Menschen, die das große Ganze sehen und die menschliche Geschichte verstehen, die allem zugrunde liegt, was wir tun. Wir heißen Menschen willkommen, die Vorstellungskraft und Antrieb mitbringen, um uns dabei zu unterstützen, die Zukunft des Gesundheitswesens neu zu gestalten. Bei BD erwartet Sie eine Kultur, in der Sie lernen, wachsen und erfolgreich sein können. Wir glauben, dass wir schneller lernen, tiefer zusammenarbeiten und eine stärkere Kultur aufbauen, wenn Menschen persönlich zusammenkommen. Werden Sie Teil unseres Teams und genießen Sie eine Kultur, in der persönliche Zusammenarbeit Ihr Lernen, Ihren Fortschritt und Ihren Erfolg fördert. Weitere Informationen zu BD finden Sie unter https://bd.com/careers . Becton, Dickinson and Company ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Bewerber werden unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, Glauben, nationaler Herkunft, Abstammung, Staatsbürgerschaftsstatus, Familienstand, Lebenspartnerschaftsstatus, Familienstatus, sexueller Orientierung oder Identität, Geschlechtsidentität oder -ausdruck, genetischen Merkmalen, Behinderung, militärischem Status oder Veteranenstatus sowie anderen gesetzlich geschützten Merkmalen bewertet. Required Skills Optional Skills . Primary Work Location DEU Karlsruhe Additional Locations CHE Wangs - Straubstrasse Work Shift Bei BD sind wir fest entschlossen, in unsere Mitarbeiter zu investieren – in ihr Wohlbefinden und ihre Entwicklung sowie in die Bereitstellung von Belohnungs- und Anerkennungsmöglichkeiten, die eine leistungsorientierte Kultur fördern. Wir zeigen dieses Engagement, indem wir ein wertvolles, wettbewerbsfähiges Paket an Vergütungs- und Leistungsprogrammen anbieten, über das Sie auf unserer Karriereseite unter Unser Engagement für Sie mehr erfahren können. Gehälter oder Stundensätze wurden eingeführt, um Mitarbeiter fair und wettbewerbsfähig zu belohnen und um die Anerkennung des Fortschritts der Mitarbeiter zu unterstützen, von Einstiegspositionen bis hin zu Experten auf ihrem Gebiet und Talentmobilität. Es gibt viele Faktoren, wie z.B. den Standort, die zu der angezeigten Bandbreite beitragen. Das Gehalt oder der Stundensatz, der einem erfolgreichen Kandidaten angeboten wird, wird durch seine Erfahrung, Ausbildung und Fähigkeiten sowie durch die Arbeitsgesetze und die Anforderungen des Tarifvertrags (CBA) am Arbeitsort bestimmt. Gehaltsinformationen €53.200,00 - €81.100,00 EUR Jährlich