Quality Officer Pharma Teilzeit (m/w/d)
FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
| Company | FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm |
| Category | Operations & Admin |
| Location | Biberach an der Riß |
| Remote | On-site (inferred) |
| Employment | Not stated |
| Level | Not stated |
| Salary | Not stated by the employer |
| Posted | 31 Jul 2026 |
| Last verified | 11 Aug 2026 |
| Source | Public employment agency (arbeitsagentur) |
Description
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Quality Officer unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
Quality Officer Pharma Teilzeit (m/w/d)
Spannende Aufgaben
• Gewährleistung der Qualität biotechnologischer Produkte unter Berücksichtigung nationaler, internationaler und interner Qualitätssysteme
• Koordination, Prüfung und Freigabe von Abweichungen sowie von Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden
• Durchführung von GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen zur Sicherstellung der Quality Oversight
• Fachliche Ansprechperson der Herstellbereiche für Compliance-relevante Fragestellungen und QA-Repräsentanz in internationalen Projektteams
• Erstellung, Prüfung und QA-Freigabe von SOPs und weiteren qualitätsrelevanten Dokumenten
• Ausarbeitung von APQRs und Supply-Chain-Diagrammen
Deine Benefits bei uns
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Empfehlungsprogramm - Weitersagen lohnt sich!
• Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt
Dein Profil
• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
• Erfahrung in der Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
• Vorteilhaft sind Kenntnisse in den Prozessen der aseptischen Abfüllung
• Fundierte Kenntnisse der internationalen GMP-Regularien, insbesondere EU, USA und JP
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie ein souveränes Auftreten und Durchsetzungsvermögen
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-40878-UL bei Frau Marlen Kopp. Das nächste Level wartet auf dich!