Job Opportunities API

The Public Ledger of Openings

← Back to the ledger

Quality Control Specialist - Pharmaceuticals - Contract 12 months - VSIP 1

abbott
Companyabbott
CategoryHealthcare
LocationVietnam
RemoteOn-site (inferred)
EmploymentNot stated
LevelNot stated
SalaryNot stated by the employer
Posted28 Jul 2026
Last verified8 Aug 2026
SourceEmployer ATS (workday)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
Stellenbeschreibung Chứ c năng công vi ệ c chính/  Primary Job Function: • Kiểm nghiệm mẫu nguyên liệu, thành phẩm, bán thành phẩm, độ ổn định và mẫu thẩm định qui trình sản xuất cho các chỉ tiêu trọng yếu như độ hòa tan, định tính định lượng, tạp chất liên quan. / Testing of raw material, semi and finished product, stability and product validation samples for critical quality attributes such as dissolution, identification and assay, and related impurities testing. • Perform analytical method validation, comparison dissolution profiles, and test method transfer. Trách nhi ệ m công vi ệ c c ố t l ỗ i/  Core Job Responsibilities • Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm và hồ sơ ghi chép phải đúng/  Ensure the testing result and documentation are correct. • Đảm bảo các kết quả kiểm nghiệm đáp ứng kịp tiến độ sản xuất và các yêu cầu đề ra/  Ensure the testing result comply with the production plan and other requirements. • Pha chế thuốc thử, dung dịch chuẩn độ sử dụng trong phòng kiểm nghiệm.  Prepare reagent solutions, volumetric solutions used in the lab. • Kiểm tra chéo hồ sơ kiểm nghiệm và các sổ nhật kí với các kiểm nghiệm viên khác./  Double check the analytical documentation and the logbook. • Hỗ trợ các kiểm nghiệm viên khác khi cần thiết/  Support another analysts when necessary. • Thực hiện theo lịch phân công trực nhật./  Perform the assignment as per plan. • Tuân thủ thủ các qui định GMP/  Complies as GMP requirements. • Thực hiện các công việc khác theo phân công của Tổ trưởng QC và Trưởng phòng QC.  /Perform other works as assigned by QC Supervisor và QC manager. H Ọ C V Ấ N T Ố I THI Ể U/ MINIMUM EDUCATION • Tốt nghiệp trung cấp đến Đại học các ngành Hóa, Dược/  Graduated from intermediate or University from chemistry or pharmacy majors. • Có kiến thức làm việc trong phòng kiểm nghiệm/  Having knowledge in the laboratory YÊU C Ầ U KINH NGHI Ệ M/ ĐÀO T Ạ O – MINIMUN EXPERIENCE/ TRAINING REQUIRED • Có kinh nghiệm làm việc trong phòng kiểm nghiệm, được đào tạo và có chứng nhận kiểm kiểm nghiệm viên trước khi làm thử nghiệm/H aving experience in the laboratory with training and have the analyst certification before performing the test The base pay for this position is N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted. Job-Familie Operations Quality Division EPD Established Pharma Standort Vietnam > Thuan An : Binh Duong Plant 1 zusätzliche Standorte Schichtplan Standard Reisen Not specified Medizinische Kontrolle Not Applicable Wichtige Tätigkeitsbereiche Continuous sitting for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day)