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Unsere Arbeit bei Lilly ist anspruchsvoll, weil Patienten unsere Medikamente benötigen. Mit unserer Forschungsarbeit verfolgen wir das Ziel, das Leben von Menschen auf der ganzen Welt besser zu machen. Dabei ist uns bewusst, dass jede Entscheidung, jedes Detail und jeder Tag zählt. Unser Hauptsitz befindet sich in Indianapolis im US-Bundesstaat Indiana. Mit über 50.000 Mitarbeitern auf der ganzen Welt stellen wir uns komplexen Herausforderungen, um bahnbrechende Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, unsere Kenntnisse über Gesundheit und die Behandlung von Krankheiten zu verbessern und Patienten zu unterstützen. Dies ist eine intensive, vordringliche und aufopferungsvolle, aber dennoch erfüllende Tätigkeit. Wenn du motiviert und bereit bist, dein Bestes für eine Aufgabe zu geben, die für Patienten wirklich zählt, würden wir uns freuen, dich in unserem Team willkommen zu heißen. Are you ready to play a key role in ensuring the quality and compliance of cutting-edge pharmaceutical manufacturing operations? We are looking for a QA Associate to join our Quality team at the Eli Lilly Italia Manufacturing Site in Sesto Fiorentino. As a QA Associate, you will serve as the primary Quality contact within the Filling Cartridges Process Team, acting as a trusted partner to cross-functional teams and a key point of escalation for quality matters. What You'll Do • Ensure consistent application of cGMP standards and Eli Lilly quality requirements across the area • Serve as the accountable escalation point for quality issues arising in the production area • Support preparation for Regulatory inspections and contribute to the site self-inspection program • Investigate deviations in the Cartridge area and perform Quality Assessments in Veeva QMS • Review and approve qualification protocols and procedures • Act as Media Fill observer and approve work orders where applicable • Actively contribute to site Quality Systems and Quality Culture initiatives What We're Looking For • Master's Degree in a Scientific discipline • 1-2 years of experience in pharmaceutical industry operations • Basic knowledge of current GMPs, pharmaceutical legislation, and regulatory requirements • Good command of English (minimum B2 CEFR level) • Strong communication and influencing skills • Collaborative mindset with a pragmatic, compliance-oriented approach Lilly setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Behinderungen aktiv am Arbeitsleben teilnehmen und bei der Bewerbung um eine Stelle die gleichen Chancen haben.  Wenn für dich Anpassungen vorgenommen werden müssen, damit du einen Lebenslauf für eine Stelle bei Lilly einreichen kannst, fülle bitte das Antragsformular für Anpassungen ( https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation ) aus, um weitere Unterstützung zu erhalten. Bitte beachte, dass dieses Angebot sich nur an Personen richtet, die im Rahmen des Bewerbungsverfahrens Anpassungen beantragen. Sonstige Anfragen werden nicht beantwortet. Bei Lilly erfolgt keine Benachteiligung aufgrund von Alter, Ethnie, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Veteranenstatus oder eines sonstigen gesetzlich geschützten Status. WeAreLilly