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Für unser Team an unserem Standort in Münster suchen wir Dich in Teil- oder Vollzeit (20-40 Std./Woche) zum nächstmöglichen Zeitpunkt als QP Trainee (m/w/d) Pharmaconsulting. Du unterstützt unsere erfahrenen Qualified Persons und erhältst durch die Zusammenarbeit und eine strukturierte Betreuung die notwendigen Erfahrungen und Fähigkeiten für deine eigene Weiterentwicklung zur QP! Unsere Benefits für Dich • Rahmenbedingungen: 30 Urlaubstage, Gleitzeit, flexibles Arbeitsumfeld mit Hybrid-Option • Ankommen & Durchstarten: strukturierte Einarbeitung, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten • Gesundheit & Sport: Firmenfitness (Hansefit + EGYM-Wellpass), betriebl. Gesundheitsmanagement • Absicherung & Schutz: betriebl. Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen • exklusive Angebote: Jobrad, Rabattportale Das bewegst Du bei uns • Unterstützung unserer Qualified Persons bei der Vorbereitung und Durchführung von Batch Record Reviews sowie der Produktfreigabe • Beratung und Betreuung innovativer Pharmaunternehmen als externer QA-Experte / externe QA-Expertin • Eigenverantwortliche Mitarbeit in Projekten mit direktem Kundenkontakt • Bewertung und Bearbeitung von GMP-relevanten Dokumenten wie SOPs, PQRs, Change-Control-Anträgen, Abweichungen, Reklamationen und CAPAs • Zusammenarbeit mit Qualitätskontrolle und Qualitätsmanagement zur Weiterentwicklung qualitätsrelevanter Systeme und Prozesse • Kommunikation mit Kunden sowie Begleitung von internen und externen Audits • Mitwirkung bei abwechslungsreichen, sich stetig weiterentwickelnden Projekten im pharmazeutischen Umfeld • Teilnahme an internationalen Geschäftsterminen und fachlichen Weiterbildungen Das bringst Du mit • Approbation als Apotheker (m/w/d) • Berufserfahrung im Bereich pharmazeutischer Qualitätssicherung (QA) und/oder Qualitätskontrolle (QC) von Vorteil - sofern noch nicht vorhanden, kann diese i m Rahmen des Traineeships bei uns erworben werden • Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Erfahrung im Umgang mit GMP-konformen Qualitätsmanagementsystemen • Kenntnisse einschlägiger Normen und Vorschriften (z. B. AMWHV, AMG, EU-GMP-Leitfaden, Annex 16) • Erfahrung im Batch Record Review oder verwandten QA-Tätigkeiten wünschenswert • Hohe Kundenorientierung sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit • Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit • Deutschkenntnisse mind. C1-Niveau (Wort und Schrift) • Sehr gute Englischkenntnisse für den internationalen Austausch Du möchtest die Zukunft mit uns gestalten? Dann möchten wir Dich gerne näher kennenlernen. Was bei uns zählt, bist Du und Deine Qualifikation – unabhängig von Alter, Geschlecht, Behinderung, sexueller Orientierung/Identität sowie sozialer, ethnischer und religiöser Herkunft. Wir freuen uns auf Bewerbungen von Menschen mit vielfältigen Hintergründen! Bewirb Dich ganz einfach hier über das Bewerbungsportal (inkl. Lebenslauf). ALS Germany · Leonie Sudholt · Oststraße 7 · 48341 Altenberge · Tel. +49 2505 89 591