QC Project Analyst- Puurs, BE
Purna Pharmaceuticals nv
| Company | Purna Pharmaceuticals nv |
| Category | Manufacturing |
| Location | BE |
| Remote | — |
| Employment | Full-time |
| Level | Mid |
| Salary | Not stated by the employer |
| Posted | 1 Jul 2026 |
| Last verified | 6 Aug 2026 |
| Source | Public employment agency (eures) |
Description
Wij zijn als Belgisch bedrijf reeds actief sinds 1986 in de farmaceutische industrie. Zo zijn we uitgegroeid tot
dé partner bij uitstek voor de top 20 farma bedrijven in België . Vanop onze 2 sites in Puurs staan we met onze 200 enthousiaste en gedreven medewerkers elke dag klaar om ons veelzijdig aanbod aan
niet-steriele geneesmiddelen te produceren en te verpakken. Ook verlenen we diensten op vlak van
onderzoek en ontwikkeling . We hechten veel belang aan de waarden
betrouwbaarheid, collegialiteit en engagement.
Binnen onze organisatie zijn wij op zoek naar een
QC Project Analyst.
Als Project Analyst binnen het QC-laboratorium ben je verantwoordelijk voor het ontwikkelen, valideren en verifiëren van analytische methodes, met een focus op chromatografische technieken zoals HPLC. Je zorgt ervoor dat deze methodes betrouwbaar, reproduceerbaar en geschikt zijn voor hun toepassing binnen kwaliteitscontrole en procesvalidatie.
In deze rol combineer je analytisch denkwerk met een sterke focus op kwaliteit en regelgeving. Je stelt validatieprotocollen op volgens de geldende richtlijnen, voert studies uit en evalueert kritisch de bekomen resultaten. Zo draag je bij aan de consistente kwaliteit van producten binnen een GMP-omgeving.
Wij verwachten
entrepreneurship en
ownership binnen de volgende taken:
Uitvoeren van analytische methodevalidaties- en verificaties (o.a. HPLC, dissolutie..)
Opstellen van validatie- en verificatieprotocollen in overeenstemming met relevante richtlijnen en regelgeving;
Actief meewerken aan procesvalidaties;
Analyseren, interpreteren en rapporteren van testresultaten;
Opstellen en reviewen van validatiedocumentatie en rapporten;
Werken volgens GMP-richtlijnen en kwaliteitsprocedures;
Signaleren en onderzoeken van afwijkingen.
Wie ben jij?
Bachelor/Master Chemie, Bachelor Farmaceutische en biologische laboratoriumtechnieken of een gelijkwaardige richting en +/- 2 jaar ervaring binnen een farmaceutisch labo.
Kennis van HPLC en GC analyses is een must, ervaring met Chromeleon software is een pluspunt.
Je kan zeer nauwgezet resultaten interpreteren en rapporteren.
Initiatief nemen, zeer georganiseerd werken met een sterke mate van autonomie en engagement voor het bedrijf.
Je bent bereid om in een 2-ploegensysteem te werken.