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Projektmanager QMS (m/w/d)

FERCHAU GmbH Niederlassung Heidenheim
CompanyFERCHAU GmbH Niederlassung Heidenheim
CategoryOperations & Admin
LocationAalen, Württemberg
RemoteOn-site (inferred)
EmploymentNot stated
LevelManager
SalaryNot stated by the employer
Posted3 Aug 2026
Last verified7 Aug 2026
SourcePublic employment agency (arbeitsagentur)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir Sie: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen Projektmanager QMS (m/w/d) Ihr Aufgabengebiet • Leitung und Moderation von Change Review Board Meetings inklusive Protokollierung und Nachverfolgung • Steuerung des gesamten QMS-Projektlebenszyklus von Scoping bis Lokalisierung • Koordination der Zusammenarbeit mit Global Process Owners, Local Process Owners und Standortvertreter:innen • Identifikation und Pflege von Schnittstellen zu lokalen Herstellern sowie Unterstützung bei Zertifizierungsaudits • Planung, Organisation und Überwachung von Projektkommunikation, Trainings und Stakeholder-Abstimmungen • Risikomanagement einschließlich Bewertung, Mitigation und Eskalation bei Bedarf • Sicherstellung der termingerechten Bereitstellung von QMS-Dokumenten gemäß Standards mittels Tools wie eDMS oder Polarion • Abstimmung zur Audit-Readiness mit Head of Quality Systems, Digital Quality sowie Audit-Programm-Verantwortlichen • CAPA-Nachverfolgung nach internen oder externen Audits (Stage 1/2) auf Standort- und Unternehmensebene Ihre Vorteile bei uns • Betriebliche Altersvorsorge • Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen, Teilzeitmöglichkeiten und z. T. Vertrauensarbeitszeit • Bei uns kannst du eigene Ideen einbringen und aktiv mitgestalten • Fachliche und persönliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten Ihr Profil • Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Entwicklung, Produktion oder Kontrolle von Medizinprodukten oder Arzneimitteln • Praxis in regulierten Umfeldern etwa nationale Zulassungsbehörden oder Drittparteiaudits (EU-Benannte Stellen, US-FDA) • Kenntnisse in Nutzung von eQMS-, eDMS-Systemen (z. B. Luminus, Polarion) • Erfahrung im Projektmanagement mit Methoden wie Wasserfall- oder agilen Ansätzen • Vertrautheit mit CAPA-Prozessen sowie Audit-Vorbereitung • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen Unser Angebot ist wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gern unter der Kennziffer VA94-86097-HM bei Herrn Anil-Sahin Gülay. Wir matchen: Ihr Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!