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Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Projektmanager Pharma (m/w/d) Dein Aufgabengebiet • Planung und Steuerung von Produktentwicklungs- und Lifecycle-Management-Projekten im Pharmaumfeld unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen • Steuerung von Projektplänen, Timelines, Meilensteinen und Deliverables mittels MS Project, idealerweise Jira • Erstellung, Pflege und Präsentation von Statusberichten für Stakeholder:innen • Identifikation, Bewertung und Steuerung projektspezifischer Risiken nach GxP-Richtlinien • Koordination funktionsübergreifender Stakeholder aus Regulatory Affairs, Supply Chain, Marketing und Product Management • Organisation und Moderation von Projektmeetings sowie Sicherstellung des Informationsflusses zwischen allen Projektbeteiligten • Definition, Analyse und Reporting projektbezogener KPIs zur Performance-Messung Das erwartet Dich bei uns • Unbefristete Festanstellung bei einem renommierten Unternehmen mit 60 Jahren Markterfahrung • Zugang zu weiteren spannenden Projekten bei namhaften Kunden • Persönliche Betreuung und Coaching vor dem Vorstellungsgespräch • Wir setzen uns für dich ein - vom Bewerbungsprozess bis zum Karrierestart • Betriebliche Altersvorsorge • Attraktive Einkaufsvergünstigungen (z. B. Reisen, Elektronik, Autos) Das bringst Du mit • Abgeschlossenes natur- oder wirtschaftswissenschaftliches Studium (z B. Pharmazie, Biotechnologie, Betriebswirtschaft) • Mehrjährige Erfahrung in der Projektkoordination bzw. im Projektmanagement von Pharma-Produktentwicklungs- oder Lifecycle-Projekten • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Stakeholdern wie Regulatory Affairs, Supply Chain, Marketing und Product Managemen • Fundierte Kenntnisse im GMP-/GxP-regulierten Pharmaumfeld • Erfahrung in der operativen Steuerung von Projektplänen, Timelines, Meetings und Stakeholdern • Sicherer Umgang mit MS Project sowie den gängigen Microsoft-Office-Anwendungen, Jira von Vorteil • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse in Wort und Schrift Unser Angebot ist wie gemacht für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gern online unter der Kennziffer VA35-39946-WIPL bei Frau Melina Braun. Wir matchen: dein Potenzial und unsere Möglichkeiten. Challenge accepted? Starten wir gemeinsam das nächste Level und entwickeln die Zukunft!