Job Opportunities API

The Public Ledger of Openings

← Back to the ledger

Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API (Insulin Wirkstoffproduktion) für Mai 2028

sanofi
Companysanofi
CategoryManufacturing
LocationFrankfurt am Main
Remote
EmploymentNot stated
LevelNot stated
SalaryNot stated by the employer
Posted23 Jul 2026
Last verified10 Aug 2026
SourceEmployer ATS (workday)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern. Über uns: Im Rahmen deines Praktikums wirst du in der Abteilung FBC API Validierung tätig sein. Das Validierungsteam bietet umfassende Expertise und Führung im Bereich der Prozessvalidierung für die biotechnologische Herstellung von Insulin-Wirkstoffen (API). Das Team stellt die Einhaltung aller cGMP-Anforderungen und Biologika-Standards sicher. Als Pharmaziepraktikant*in im Bereich FBC API wirst du aktiv bei der Koordination, dem Management und der Bearbeitung verschiedener Validierungsaktivitäten mitwirken. Aufgabenbeschreibung • Prozessvalidierung biotechnologischer Herstellungsprozesse für Insulin-API • Reinigungsvalidierung zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards • Unterstützung bei der Erstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen • Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von Validierungsstudien • Dokumentation und Auswertung von Validierungsergebnissen Anforderungen & Qualifikationen • Du bist Pharmaziestudent*In und hast zum Zeitpunkt des Praktikums oder wirst in Kürze den 2. Abschnitt der pharmazeutischen Ausbildung (2. Pharmazeutisches Staatsexamen) abschließen • Du möchtest Deine fundierten Kenntnisse in den klassischen Bereichen der Pharmazie (v.a. Pharmazeutische Technologie, Qualitätssicherung, Pharmazeutische Chemie, Biotechnologie) im Bereich Validierung anwenden und vertiefen • Du hast ein hohes Interesse für biotechnologische Herstellungsprozesse und pharmazeutische Qualitätssicherung • Du verfügst über ein ausgeprägtes analytisches Denkvermögen und eine strukturierte Arbeitsweise • Du hast ein starkes Compliance-Bewusstsein und Interesse an cGMP-Regularien • Du beherrschst die sichere Anwendung von Standardsoftware (MS-Office) • Du verfügst über eine selbstständige Arbeitsweise und Motivation mit ausgeprägter Eigeninitiative • Du hast sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und arbeitest präzise • Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Was wir Dir bieten • Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team • Finde vielfältige Möglichkeiten, dein Talent zu entwickeln und deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international • Wir bieten dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie • Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme • Profitiere von unserer Mobile Office Policy –Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland • Starte deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie  eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.