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Mitarbeiter Handverpackung im GMP Umfeld (m/w/x) / no-485 - Simply Vision Mitarbeiter Handverpackung im GMP Umfeld (m/w/x) / no-485 by Mitarbeiter Handverpackung im GMP Umfeld (m/w/x) / no-485 in CH-Basel Employment Type CH-Payroll Workload 100% Start 03.08.2026 End 31.07.2027 All - In / Hour 34 chf/h Deadline 27.07.20 12:00 am Total Hours Mitarbeiter Handverpackung im GMP Umfeld (m/w/x) / no-485 Industry Company size Founded in Phone Show Phone Show Email CH-Basel Website Für unseren Kunden mit Sitz in Basel/Schweiz, suchen wir aktuell einen: Mitarbeiter Handverpackung im GMP Umfeld (m/w/x) • Location: CH-Basel • Branch: Pharma • Workload: 100% • Duration: 03.08.2026 – 31.07.2027 • Max Bruttostundensatz (Vorgabe vom Clienten): 34 chf/h brutto. Typischer Monatsgehalt z.B. 34 chf/h * 160h = 5.440 chf Brutto/monat Aufgabengebiet Description: Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen. • Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien • Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien • Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion) • Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.) • Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE) • Anwendung der aktuellen GMP-Regeln • Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen • Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften • Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte • Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes • Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht). • Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte • Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen • Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei) Muss-Kriterien • Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten • Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung • Teamplayer mit gutem Teamgeist • Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz) • Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität • Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten • Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten • Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil • Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil Haben wir dein Interesse geweckt? Das SimplyVision Team freut sich auf deine Bewerbung (bevorzugt im Word-Format) mit Angabe deiner Verfügbarkeit und deiner Gehaltsvorstellung.