Job Opportunities API

Work Flexibility: Onsite Dołącz do zespołu jakości i miej realny wpływ na bezpieczeństwo oraz zgodność wyrobów medycznych. Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za weryfikację jakości komponentów i produktów gotowych, wspierając terminowe dostarczanie wyrobów spełniających najwyższe standardy jakościowe. To doskonała rola dla osób, które lubią pracę z dokumentacją techniczną, pomiarami oraz analizą danych jakościowych. Co będziesz robić • Wykonujesz kontrole wymiarowe, wizualne i elektryczne komponentów oraz wyrobów gotowych zgodnie z wymaganiami jakościowymi i dokumentacją techniczną. • Przeprowadzasz kontrole materiałów wejściowych oraz kontrole pierwszej sztuki, w tym weryfikację wyników i danych statystycznych. • Analizujesz rysunki techniczne, specyfikacje, instrukcje oraz karty kontrolne w celu potwierdzenia zgodności produktu. • Przeglądasz, weryfikujesz i archiwizujesz dokumentację produkcyjną przed zwolnieniem wyrobów gotowych. • Zarządzasz wyposażeniem kontrolno-pomiarowym, monitorujesz jego zgodność oraz wspierasz procesy kalibracji i walidacji. • Inicjujesz i dokumentujesz działania związane z materiałami niezgodnymi, w tym zgłoszenia niezgodności i procesy kwarantanny. • Realizujesz działania jakościowe w systemach komputerowych wspierających proces produkcyjny oraz decyzje dotyczące jakości. • Wspierasz analizę niezgodności jakościowych, wdrażanie nowych pracowników i realizację wskaźników jakości zespołu. Wymagane kwalifikacje • Wykształcenie minimum średnie techniczne. • Minimum 2 lata doświadczenia na stanowisku związanym z kontrolą jakości w środowisku produkcyjnym. • Umiejętność czytania i interpretacji rysunków technicznych oraz specyfikacji. • Bardzo dobra znajomość obsługi przyrządów kontrolno-pomiarowych, takich jak suwmiarki, mikrometry, mikroskopy, sprawdziany oraz komparatory. • Doświadczenie w obsłudze współrzędnościowych maszyn pomiarowych (CMM). • Dobra znajomość języka polskiego w mowie i piśmie. • Gotowość do sporadycznego podnoszenia ciężarów do 12 kg. Preferowane kwalifikacje • Doświadczenie w środowisku produkcyjnym zgodnym z normą ISO 13485 i/lub wymaganiami cGMP. • Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie. • Znajomość planów kontroli i pobierania próbek. • Znajomość tolerancji geometrycznych i wymiarowych (GD&T). • Podstawowa znajomość wymagań FDA CFR 820 oraz normy ISO 1348 • Travel Percentage: 0%