Job Opportunities API

The Public Ledger of Openings

← Back to the ledger

Junior hatóanyagfejlesztési üzemi technológus

Trenkwalder Group AG
CompanyTrenkwalder Group AG
CategoryManufacturing
LocationBudapest
Remote
EmploymentNot stated
LevelEntry
SalaryNot stated by the employer
First seen2 Aug 2026 (the employer did not state a posting date)
Last verified9 Aug 2026
SourceThe employer's own careers page (company_site)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
Gyógyszeripari partnerünk csapatába keressük új Junior hatóanyagfejlesztési üzemi technológus kollégájukat! Érdekel a hatóanyagfejlesztés és a gyógyszeripari technológiai folyamatok világa? Rendelkezel természettudományos vagy mérnöki végzettséggel, esetleg már szereztél tapasztalatot gyógyszeripari vagy vegyipari környezetben? Szeretsz csapatban dolgozni, de önállóan is megállod a helyed? Szívesen kamatoztatnád tudásodat egy piacvezető gyógyszeripari nagyvállalatnál, ahol egy összetartó és támogató csapat vár, és ahol lehetőséged nyílik szakmailag folyamatosan fejlődni, valamint részt venni új hatóanyagok fejlesztésében és üzemi bevezetésében? Ha a fenti kérdésekre IGEN a válaszod, ne habozz, jelentkezz Junior hatóanyagfejlesztési üzemi technológus pozícióba! Állásajánlat részletei • A GMP hatóanyaggyártó üzemünkben transzferálandó technológiák minőségügyi dokumentációs hátterének előkészítése, ellenőrzése • Folyamat- és tisztítás validálási dokumentumok készítése, egyeztetése a minőségbiztosítási és minőségellenőrzési szervezetekkel, a gyártási programba kerülő újm illetve módosított hatóanyag technológiákhoz • Változáskezelési folyamatok támogatása • Dokumentációs üzemi rend kialakítása és fenntartása a GMP és EHS szempontoknak megfelelően mind papír-, mind digitalizált formákban • Kezelési- és más munkautasítások (SOP-k) készítése, karbantartása • Az üzemi dolgozóinak GMP oktatásának szervezése, részvétel az oktatások végrehajtásában • Részvétel az eltérések (DEV) és minőségi hiba (OOS,OOT) kivizsgálási folyamatokban gyökérok keresésében, preventív és korrektív intézkedések kialakításában, az intézkedések végrehajtásában • Hatósági inspekciókon és auditokon való aktív részvétel, önellenőrzések támogatása • Részvétel az üzemi adatintegritási megfelelőségének biztosításában a digitális naplók, a folyamatirányító- és monitorozó informatikai rendszerink adatfelelősi (DATA Steward) szerepkörben, közreműködés a vállalat digitális átállásában • Munkaköri követelmények • Felsőfokú szakirányú végzettség (vegyészmérnök, folyamatmérnök vagy minőségügyi mérnök szakirányon), BSc vagy preferáltan MSc • Határozottság, rendszerszintű gondolkodás, folyamatszemlélet • Nyitott személyiség, csapatjátékos, aki könnyen megtalálja a közös hangot másokkal, hiszen a nagy számú társterületekkel való együttműködés kapcsán ez elengedhetetlen • MS Office magas szintű ismerete • Magabiztos angol nyelvtudás Előnyként értékeljük: • GMP terület termelését támogató automatizálási ismeretek (folyamatirányító rendszer, gyártási receptúra vezérlő rendszer) • EHS (elsősorban kémiai biztonság, ADR, munkavédelmi) területeken szerzett munkatapasztalat, végzettség Kompenzációs juttatások • Kihívást jelentő és változatos, szakmai fejlődést biztosító feladatokon dolgozhatsz egy stabil hátterű gyógyszergyártó cégnél, modern, kellemes, felszerelt munkakörnyezetben • Belős- és külső továbbképzéseken vehetsz részt, folyamatos fejlődési lehetőségeek biztosítása, számos tudástranszfer folyamatok • Magas szintű gyógyszeripari minsőégbiztosítási tapasztalatok szerzése mellett hagyományos projektmenedzsment és új agilis mendezselési tehcnikák megismerése, részvétel digitalizációs folyamatokban • 13. havi fizetés és vállalati eredménytől függő bónusz • Cafetéria • Kamantmentes lakáshitel támogatás • Csoportos élet- és balesetbiztosítás