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Offre et candidature Contrat :  CDI (Temps plein) Statut :  Cadre Lieu :  Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…) Avantages :  Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%), 25 jours de congés payés/an et nombre de RTT réglementaires Télétravail flexible :  jusqu'à 60 jours/an Contexte du recrutement :  Remplacement À pourvoir :  Dès que possible Description de la société CorWave est une start-up de technologies médicales actuellement au stade préclinique, développant des pompes cardiaques implantables biomimétiques avec pour mission d’améliorer la vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque avancée. La pompe à membrane ondulante CorWave est une technologie de rupture protégée par plus de 50 brevets et résultant de 20 années de recherche . Financée par des investisseurs internationaux de premier plan , soutenue par des chirurgiens de renom, forte de +120 CorWavers de 15 nationalités différentes , CorWave ambitionne de devenir un leader mondial. Les valeurs « EPIC » sont au cœur de la réussite de la société et animent les CorWavers dans cette aventure scientifique, médicale, industrielle et profondément humaine : Esprit d’équipe, Persévérance, Innovation et Confiance . Contexte du recrutement Vous recherchez un nouveau défi au sein d’une entreprise innovante et dynamique ? Rejoignez notre équipe engagée, passée de la R&D à la production industrielle de pointe. Notre mission : concevoir et fabriquer des pompes cardiaques ultra-performantes et fiables, dédiées à améliorer la vie des patients atteints d’insuffisance cardiaque avancée. Si vous êtes motivé, prêt à innover et à exceller dans un environnement agile, cette aventure est faite pour vous. Rejoignez-nous, où chaque battement fait la différence ! Présentation des missions En tant qu' Ingénieur Validation des Procédés F/H, rattaché(e) à l’ équipe développement et validation des procédés de fabrication , vous serez en charge de la gestion et de la validation des procédés de revêtement antithrombotique, en garantissant leur conformité aux spécifications du produit et aux exigences qualité. Vous contribuerez directement à la réussite des projets en veillant au respect des objectifs de performance. Sous la responsabilité du Process Developement Manager, vos missions principales seront les suivantes : À partir des spécifications transmises par la R&D, transférer la conception en spécifications de procédé de fabrication et concevoir les procédés associés Réaliser la caractérisation des procédés S’assurer de la validation des méthodes de test et piloter l’exécution des activités de validation des procédés Mettre en place le suivi de la conformité des procédés développés Piloter la rédaction des documents associés au Device Master Record (DMR) Profil recherché Formation : Diplôme d’ingénieur (Bac +5 ou équivalent) en chimie, matériaux, mécanique, biomédical, génie industriel ou domaine connexe, avec de solides compétences en chimie de surface et en science des matériaux. Expérience : 2 à 4 ans d’expérience dans l’industrie du dispositif médical, idéalement sur des dispositifs implantables Expérience en gestion de projets transverses et maîtrise de Microsoft Office (Excel, Word, PPT, etc.) Une expérience en startup ou au sein d’une PME innovante est appréciée Langues : Excellente maîtrise du français et de l’anglais dans un environnement international. Compétences clés  : Chimie de surface Chimie des matériaux Coating Maitriser les techniques analyses tels que : XPS, TOF SIM, Infrarouge … Connaître et appliquer les étapes clés de la validation