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GMP-Spezialist (Mensch) Produktion und visuelle Kontrolle

Lamm HR GmbH
CompanyLamm HR GmbH
CategoryManufacturing
LocationBensheim
RemoteOn-site (inferred)
EmploymentNot stated
LevelNot stated
SalaryNot stated by the employer
First seen27 Jul 2026 (the employer did not state a posting date)
Last verified11 Aug 2026
SourceEmployer ATS (recruitee)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
✅ Ja – Sie möchten mit Ihrer Arbeit Leben schützen? ✅ Ja – Sie kennen sich im GMP-Umfeld aus und behalten auch bei komplexen Prozessen den Überblick? ✅ Ja – Sie suchen ein werteorientiertes Unternehmen mit stabilem Umfeld, echter Sinnhaftigkeit und Raum zur Mitgestaltung? Dann sollten wir miteinander sprechen. Unser Mandant ist ein international tätiges, unabhängiges Familienunternehmen im Raum Bensheim. Mit spezialisierten pharmazeutischen Lösungen und einem starken Fokus auf Qualität und Patientensicherheit hat es sich in einem wichtigen Nischenmarkt fest etabliert. Mitarbeitende profitieren hier von flachen Hierarchien, sozialer Verantwortung und einem Umfeld, in dem Wertschätzung, Verbindlichkeit und Entwicklungsperspektiven gelebter Alltag sind. Ihre Aufgaben Erstellung & Pflege von SOPs für optische Kontrolle und Dichtigkeitsprüfung (CCIT) Bearbeitung von Abweichungen, Changes und CAPAs Begleitung technischer Änderungen und Umsetzung von Optimierungsmaßnahmen Qualifizierung von Produktionsanlagen für visuelle Inspektion & CCIT Ursachenanalysen bei Partikelkontaminationen in Parenteralia Klassifizierung von Partikeln und Ableitung von Maßnahmen Schulung & Qualifizierung von Mitarbeitenden in der Sichtkontrolle Organisation externer Analysen & Vorstellung der Themen in Behördeninspektionen Das bringen Sie mit Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder Verfahrenstechnik – oder alternativ: mind. 5 Jahre einschlägige GMP-Erfahrung Erfahrung mit Parenteralia, Sichtprüfung (Ph. Eur. 2.9.20) und Dichtigkeitsprüfung Sehr gutes technisches Verständnis Gute Kenntnisse der EU/FDA-GMP-Regularien, AMWHV und AMG Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Eigenverantwortliche, strukturierte Arbeitsweise – kombiniert mit Teamgeist, Genauigkeit und Kommunikationsstärke Was Sie erwartet Ein sicherer Arbeitsplatz in einem familiengeführten Unternehmen mit klaren Werten Ein Umfeld, das Eigeninitiative, Verantwortung und Mitgestaltung ermöglicht Moderne Arbeitsplätze, flexible Arbeitszeiten, Home-Office , betriebliche Altersvorsorge & weitere Benefits Ein echtes Miteinander – geprägt von Vertrauen, Qualität und Langfristigkeit