Dyrektor Jakości / Quality Director (K/M)
Scanfil Poland, Sieradz
| Company | Scanfil Poland, Sieradz |
| Category | Operations & Admin |
| Location | Sieradz |
| Remote | — |
| Employment | Not stated |
| Level | Director |
| Salary | Not stated by the employer |
| First seen | 2 Aug 2026 (the employer did not state a posting date) |
| Last verified | 9 Aug 2026 |
| Source | The employer's own careers page (company_site) |
Description
W ramach rozwoju naszych wewnętrznych struktur oraz dalszego wzmacniania standardów jakości w organizacji rozpoczynamy rekrutację na stanowisko Dyrektora Jakości.
To rola o strategicznym znaczeniu, obejmująca współpracę z zespołami lokalnymi i międzynarodowymi, rozwój kultury jakości oraz budowanie spójnych standardów i procesów w całej organizacji. Poszukujemy osoby, która będzie aktywnie wspierać rozwój struktur jakościowych, inicjować działania doskonalące oraz efektywnie współpracować z różnymi obszarami biznesu w środowisku globalnym.
Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za bieżące zarządzanie obszarem jakości oraz przygotowanie organizacji do rozwoju współpracy z klientami z branży MedTech i spełniania wymagań FDA.
Dyrektor Jakości / Quality Director
Zakres odpowiedzialności:
• Zarządzanie całym obszarem jakości w organizacji produkcyjnej EMS
• Rozwój i doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością
• Przygotowanie firmy do współpracy z klientami z branży medycznej (MedTech)
• Budowa oraz wdrażanie procesów zgodnych z wymaganiami FDA oraz ISO 13485
• Nadzór nad jakością procesu produkcyjnego, dostawców oraz reklamacjami klientów
• Rozwijanie kultury jakości i ciągłego doskonalenia w organizacji
• Analiza KPI jakościowych oraz wdrażanie działań korygujących
i zapobiegawczych
• Odpowiedzialność za zgodność dokumentacji jakościowej i procesowej
• Wdrażanie i rozwój narzędzi jakościowych takich jak: FMEA, SPC, 8D, CAPA, Root Cause Analysis
• Współpraca z działami Produkcji, Engineeringu, NPI, Zakupów oraz Supply Chain
Audyty klientów i zgodność z wymaganiami jakościowymi:
• Przygotowywanie firmy do audytów klientów oraz audytów certyfikujących związanych z wymaganiami branży elektronicznej i medycznej
• Koordynowanie działań związanych z wdrażaniem i utrzymaniem wymagań ISO 9001, ISO 13485 oraz standardów FDA
• Udział w audytach klientów, prowadzenie organizacji przez proces audytowy oraz nadzór nad realizacją działań poaudytowych
• Zapewnienie kompletnej i zgodnej dokumentacji jakościowej oraz procesowej
• Identyfikowanie obszarów ryzyka jakościowego i wdrażanie działań zapobiegawczych
• Współpraca z klientami w zakresie reklamacji, wymagań jakościowych oraz działań korygujących
• Nadzór nad procesem CAPA oraz skutecznością wdrażanych działań
• Budowanie w organizacji standardów pracy wymaganych przy produkcji dla klientów MedTech
Zarządzanie zespołem:
• Codzienne zarządzanie pracą działu jakości oraz koordynowanie działań zespołów QA/QC
• Organizowanie pracy zespołu jakości w obszarze kontroli wejściowej, procesu produkcyjnego oraz wyrobu gotowego
• Monitorowanie wskaźników jakościowych i podejmowanie działań poprawiających
• Wspieranie produkcji w rozwiązywaniu bieżących problemów jakościowych
• Rozwijanie kompetencji zespołu oraz budowanie świadomości jakościowej w organizacji
• Nadzór nad analizą przyczyn źródłowych problemów jakościowych oraz wdrażaniem działań korygujących
• Współpraca z działami Produkcji, Engineeringu, NPI oraz Zakupów w celu zapewnienia stabilności procesów
• Dbanie o utrzymanie standardów jakościowych wymaganych przez klientów oraz normy branżowe
Wymagania:
• Minimum 8 lat doświadczenia w obszarze jakości w firmie produkcyjnej, preferencyjnie EMS / elektronika
• Minimum 3 lata doświadczenia na stanowisku managerskim
• Praktyczne doświadczenie we wdrażaniu i utrzymaniu systemów jakości zgodnych z ISO 9001
• Znajomość ISO 13485 oraz wymagań FDA będzie dużym atutem
• Doświadczenie w przygotowywaniu organizacji do audytów klientów i jednostek certyfikujących
• Znajomość procesów produkcji elektroniki (SMT, PCBA, montaż, testy)
• Umiejętność analizy i rozwiązywania problemów jakościowych
• Doświadczenie w zarządzaniu zespołem jakości
• Umiejętność pracy projektowej oraz wdrażania zmian organizacyjnych
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
Mile widziane:
• Znajomość IPC-A-610 oraz IPC J-STD-001
• Certyfikat auditora wewnętrznego lub Lead Auditora ISO
• Znajomość Lean Manufacturing i Six Sigma
Oferujemy:
• Możliwość realnego wpływu na rozwój organizacji i budowę kompetencji MedTech
• Realny wpływ na kierunek rozwoju obszaru jakości oraz kluczowe decyzje biznesowe
• Dużą samodzielność i decyzyjność w realizacji strategicznych inicjatyw
• Współpracę w międzynarodowym środowisku oraz udział w projektach o globalnym zasięgu
• Wsparcie w rozwoju kompetencji i dalszym rozwoju zawodowym
• Możliwość budowania długofalowych rozwiązań wspierających rozwój organizacji
Klikając w przycisk „Aplikuj” zgadzasz się na przetwarzanie przez Scanfil Poland Sp. z o.o. Oddział w Sieradzu, Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. W każdym czasie możesz cofnąć zgodę, kontaktując się z nami pod adresem: [email protected] . Twoje dane osobowe wskazane w Kodeksie pracy lub w innych ustawach szczegółowych (według wymogów ogłoszenia), przetwarzamy w oparciu o przepisy prawa i ich podanie jest konieczne do wzięcia udziału w rekrutacji. Pozostałe dane osobowe (np. wizerunek) przetwarzamy na podstawie Twojej dobrowolnej zgody, którą wyraziłaś/eś wysyłając nam swoje zgłoszenie rekrutacyjne i ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji.