Job Opportunities API

The Public Ledger of Openings

← Back to the ledger

Dyrektor Jakości / Quality Director (K/M)

Scanfil Poland, Sieradz
CompanyScanfil Poland, Sieradz
CategoryOperations & Admin
LocationSieradz
Remote
EmploymentNot stated
LevelDirector
SalaryNot stated by the employer
First seen2 Aug 2026 (the employer did not state a posting date)
Last verified9 Aug 2026
SourceThe employer's own careers page (company_site)
Applications are handled by the employer, not by us.Apply on the employer's site →
Description
W ramach rozwoju naszych wewnętrznych struktur oraz dalszego wzmacniania standardów jakości w organizacji rozpoczynamy rekrutację na stanowisko Dyrektora Jakości. To rola o strategicznym znaczeniu, obejmująca współpracę z zespołami lokalnymi i międzynarodowymi, rozwój kultury jakości oraz budowanie spójnych standardów i procesów w całej organizacji. Poszukujemy osoby, która będzie aktywnie wspierać rozwój struktur jakościowych, inicjować działania doskonalące oraz efektywnie współpracować z różnymi obszarami biznesu w środowisku globalnym. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za bieżące zarządzanie obszarem jakości oraz przygotowanie organizacji do rozwoju współpracy z klientami z branży MedTech i spełniania wymagań FDA. Dyrektor Jakości / Quality Director Zakres odpowiedzialności: • Zarządzanie całym obszarem jakości w organizacji produkcyjnej EMS • Rozwój i doskonalenie Systemu Zarządzania Jakością • Przygotowanie firmy do współpracy z klientami z branży medycznej (MedTech) • Budowa oraz wdrażanie procesów zgodnych z wymaganiami FDA oraz ISO 13485 • Nadzór nad jakością procesu produkcyjnego, dostawców oraz reklamacjami klientów • Rozwijanie kultury jakości i ciągłego doskonalenia w organizacji • Analiza KPI jakościowych oraz wdrażanie działań korygujących i zapobiegawczych • Odpowiedzialność za zgodność dokumentacji jakościowej i procesowej • Wdrażanie i rozwój narzędzi jakościowych takich jak: FMEA, SPC, 8D, CAPA, Root Cause Analysis • Współpraca z działami Produkcji, Engineeringu, NPI, Zakupów oraz Supply Chain Audyty klientów i zgodność z wymaganiami jakościowymi: • Przygotowywanie firmy do audytów klientów oraz audytów certyfikujących związanych z wymaganiami branży elektronicznej i medycznej • Koordynowanie działań związanych z wdrażaniem i utrzymaniem wymagań ISO 9001, ISO 13485 oraz standardów FDA • Udział w audytach klientów, prowadzenie organizacji przez proces audytowy oraz nadzór nad realizacją działań poaudytowych • Zapewnienie kompletnej i zgodnej dokumentacji jakościowej oraz procesowej • Identyfikowanie obszarów ryzyka jakościowego i wdrażanie działań zapobiegawczych • Współpraca z klientami w zakresie reklamacji, wymagań jakościowych oraz działań korygujących • Nadzór nad procesem CAPA oraz skutecznością wdrażanych działań • Budowanie w organizacji standardów pracy wymaganych przy produkcji dla klientów MedTech Zarządzanie zespołem: • Codzienne zarządzanie pracą działu jakości oraz koordynowanie działań zespołów QA/QC • Organizowanie pracy zespołu jakości w obszarze kontroli wejściowej, procesu produkcyjnego oraz wyrobu gotowego • Monitorowanie wskaźników jakościowych i podejmowanie działań poprawiających • Wspieranie produkcji w rozwiązywaniu bieżących problemów jakościowych • Rozwijanie kompetencji zespołu oraz budowanie świadomości jakościowej w organizacji • Nadzór nad analizą przyczyn źródłowych problemów jakościowych oraz wdrażaniem działań korygujących • Współpraca z działami Produkcji, Engineeringu, NPI oraz Zakupów w celu zapewnienia stabilności procesów • Dbanie o utrzymanie standardów jakościowych wymaganych przez klientów oraz normy branżowe Wymagania: • Minimum 8 lat doświadczenia w obszarze jakości w firmie produkcyjnej, preferencyjnie EMS / elektronika • Minimum 3 lata doświadczenia na stanowisku managerskim • Praktyczne doświadczenie we wdrażaniu i utrzymaniu systemów jakości zgodnych z ISO 9001 • Znajomość ISO 13485 oraz wymagań FDA będzie dużym atutem • Doświadczenie w przygotowywaniu organizacji do audytów klientów i jednostek certyfikujących • Znajomość procesów produkcji elektroniki (SMT, PCBA, montaż, testy) • Umiejętność analizy i rozwiązywania problemów jakościowych • Doświadczenie w zarządzaniu zespołem jakości • Umiejętność pracy projektowej oraz wdrażania zmian organizacyjnych • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego Mile widziane: • Znajomość IPC-A-610 oraz IPC J-STD-001 • Certyfikat auditora wewnętrznego lub Lead Auditora ISO • Znajomość Lean Manufacturing i Six Sigma Oferujemy: • Możliwość realnego wpływu na rozwój organizacji i budowę kompetencji MedTech • Realny wpływ na kierunek rozwoju obszaru jakości oraz kluczowe decyzje biznesowe • Dużą samodzielność i decyzyjność w realizacji strategicznych inicjatyw • Współpracę w międzynarodowym środowisku oraz udział w projektach o globalnym zasięgu • Wsparcie w rozwoju kompetencji i dalszym rozwoju zawodowym • Możliwość budowania długofalowych rozwiązań wspierających rozwój organizacji Klikając w przycisk „Aplikuj” zgadzasz się na przetwarzanie przez Scanfil Poland Sp. z o.o. Oddział w Sieradzu, Twoich danych osobowych zawartych w zgłoszeniu rekrutacyjnym w celu prowadzenia rekrutacji na stanowisko wskazane w ogłoszeniu. W każdym czasie możesz cofnąć zgodę, kontaktując się z nami pod adresem: [email protected] . Twoje dane osobowe wskazane w Kodeksie pracy lub w innych ustawach szczegółowych (według wymogów ogłoszenia), przetwarzamy w oparciu o przepisy prawa i ich podanie jest konieczne do wzięcia udziału w rekrutacji. Pozostałe dane osobowe (np. wizerunek) przetwarzamy na podstawie Twojej dobrowolnej zgody, którą wyraziłaś/eś wysyłając nam swoje zgłoszenie rekrutacyjne i ich podanie nie ma wpływu na możliwość udziału w rekrutacji.