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Descripción del puesto: En Grupo Crit estamos buscando un profesional para trabajar en una importante empresa del sector farmacológico en Alcobendas. Las funciones principales incluirán: • Diseñar, coordinar, colaborar y/o revisar la documentación de los estudios clínicos (ensayos, estudios observacionales) . • Coordinar y proporcionar formación continuada desde el punto de vista médico • científico. • Seguimiento del estado de los proyectos activos, asegurando tiempos de consecución y promoción del reclutamiento. • Elaborar la información clínica necesaria con fines regulatorios. • Mantener actualizada la información médico • científica de los textos legales de los productos de la compañía. • Colaborar en la elaboración de manuscritos científicos, posters o publicaciones. • Asistir a congresos y reuniones científicas. • Coordinar, revisar y validar el contenido de los materiales científicos elaborados. • Formar al personal interno y externos sobre temas médico • clínicos. • Responder a consultas médicas de profesionales sanitarios o pacientes. • Colaborar en la difusión de información médica a través de terceros. • Participar en actividades de Farmacovigilancia. • Relaciones con las consejerías de Sanidad. ¡Únete a nosotros para hacer la diferencia en el sector farmacológico! Requisitos Requisitos mínimos: • Licenciado/Grado en medicina. Especialidad de Alergología, urología y otorrinolaringología. • Formación de posgrado en Máster en Medical Affairs de la Industria Farmacéutica (valorable) . • Experiencia de al menos 1 año en funciones similares en un Departamento Médico en farmacéutica o bio • farmacéutica (valorable) . • Conocimiento de la legislación y normativa de estudios clínicos y registro de productos. • Inglés alto hablado y escrito (mínimo B2) . • Nivel usuario de ofimática (hojas de cálculo, procesadores de texto, internet, bases de datos) . • Conocimientos en estadística (valorable) . • Disponibilidad para asistencia a congresos y cursos de la compañía.