Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)
FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm
| Company | FERCHAU GmbH Niederlassung Ulm |
| Category | Uncategorised |
| Location | Biberach an der Riß |
| Remote | On-site (inferred) |
| Employment | Not stated |
| Level | Not stated |
| Salary | EUR 14k–59k |
| Posted | 7 Aug 2026 |
| Last verified | 9 Aug 2026 |
| Source | Public employment agency (arbeitsagentur) |
Description
Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.
Compliance Specialist Pharma Teilzeit (m/w/d)
Das ist zukünftig dein Job
• Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
• Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
• Ansprechpartner:in zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
• Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen für deinen Bereich
• Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache
• Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten
Das bieten wir dir
• Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
• Betriebliche Altersvorsorge
• Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
• Das angegebene Gehalt ist auf die Stelle mit einer wöchentlichen Stundenzahl von 10-30 Stunden ausgelegt
Unsere Erwartungen an dich
• Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
• Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
• Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
• Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!