Job Opportunities API

Als clinical trial assistant ben jij de administratieve spil van de studies. Je staat in voor de administratie en voorraadbeheer van al de lopende klinische studies, je bent tevens het aanspreekpunt voor de planning van de studiedeelnemers. Je hebt minimaal 2 jaar ervaring in klinische studies en beschikt over een ICH-GCP attest. Dit is een absolute vereiste voor deze vacature. Je bent stressbestendig en werkt zeer nauwkeurig. Je bent flexibel en kan makkelijk switchen tussen taken. Je bent in staat zelfstandig te werken, maar je bent ook een echte teamplayer. Administratie is volledig jouw ding! Je spreekt en schrijft Nederlands, Frans en Engels. Voor elke van deze talen verwachten we dat je een conversatie kan voeren en mails kan schrijven.