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Unsere Arbeit bei Lilly ist anspruchsvoll, weil Patienten unsere Medikamente benötigen. Mit unserer Forschungsarbeit verfolgen wir das Ziel, das Leben von Menschen auf der ganzen Welt besser zu machen. Dabei ist uns bewusst, dass jede Entscheidung, jedes Detail und jeder Tag zählt. Unser Hauptsitz befindet sich in Indianapolis im US-Bundesstaat Indiana. Mit über 50.000 Mitarbeitern auf der ganzen Welt stellen wir uns komplexen Herausforderungen, um bahnbrechende Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, unsere Kenntnisse über Gesundheit und die Behandlung von Krankheiten zu verbessern und Patienten zu unterstützen. Dies ist eine intensive, vordringliche und aufopferungsvolle, aber dennoch erfüllende Tätigkeit. Wenn du motiviert und bereit bist, dein Bestes für eine Aufgabe zu geben, die für Patienten wirklich zählt, würden wir uns freuen, dich in unserem Team willkommen zu heißen. Présentation de l'organisation : Au sein de l’entité Assurance qualité produits finis, vous jouez un rôle essentiel en matière d’assurance qualité et de couverture pharmaceutique pour le site. Responsabilités : • Evaluer la qualité des dossiers de lots d’assemblage et/ou de produits finis et réaliser l’acceptation des lots. • Décider quotidiennement et de façon autonome, en fonction des problèmes qualité rencontrés, de la poursuite ou de l’arrêt de la production et /ou de l’expédition des produits finis. • Gérer les écarts qualité en évaluant leur criticité et l’impact sur les produits. • Identifier et suivre la mise en œuvre des plans d’action permettant d’éviter toute récurrence. • Evaluer l’impact qualité des modifications d’équipement/process/ processus. • Relire et approuver les documents et procédures qualité et techniques. • Appliquer et faire appliquer les exigences de Bonnes Pratiques de fabrication / GMPs. • Apporter son support aux équipes de production pour évaluer les points qualité et pour sensibiliser et former les opérateurs aux exigences documentaires et qualité. • Assurer le support qualité auprès des clients internes (production, produit-process, maintenance, logistique/expédition, informatique, enregistrement, …). • Mener des projets/ actions d’amélioration. • En cas d’audit ou d’inspection réglementaire, présenter les sujets QA de sa zone. • Assurer la couverture pharmaceutique pour le site. Profil recherché / Connaissances requises : • Pharmacien industriel thésé (ou en cours de validation), avec idéalement un Master en Assurance Qualité et/ou Production Pharmaceutique et/ou Ingénierie Pharmaceutique • Première expérience professionnelle au plus proche des opérations de production, stage/alternance compris, dans le domaine pharmaceutique idéalement acquise dans un Groupe international. • Niveau anglais (B2) Vos atouts : • Connaissance des standards Qualité en vigueur. • Capacité à convaincre et à influencer dans votre domaine d’expertise. • Capacité d’analyse et de synthèse. • Capacité à travailler en équipe et/ou en transverse et à adapter votre communication en fonction de vos interlocuteurs. • Bonne communication orale et écrite. • Capacité à établir des priorités et à gérer efficacement des problèmes variés et complexes. • Sens pédagogique. Informations complémentaires : • Rémunération fixe à partir de 44 K€ (selon expérience) + 25% prime de cycle lié au 5x8 • Poste en 5x8  (2 matins, 2 après-midi, 2 nuits et 4 jours de repos) • Poste basé à Fegersheim (15 min du centre de Strasbourg, usine desservie en transports en commun et par des pistes cyclables) • Avantages sociaux : intéressement/participation, mutuelle santé & prévoyance, formule de retraite sur complémentaire, prime transport, salle de fitness, salle de musique, restaurants, conciergerie etc. • Parcours de formation terrain et d’intégration assuré • Plan de carrière : évolution à 3 ans • Cadre de travail appréciable : société qui investit aussi bien dans les équipements que dans l’humain. Ainsi, vous pourrez participer à des projets stimulants dans un environnement en forte évolution Lilly setzt sich dafür ein, dass Menschen mit Behinderungen aktiv am Arbeitsleben teilnehmen und bei der Bewerbung um eine Stelle die gleichen Chancen haben.  Wenn für dich Anpassungen vorgenommen werden müssen, damit du einen Lebenslauf für eine Stelle bei Lilly einreichen kannst, fülle bitte das Antragsformular für Anpassungen ( https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation ) aus, um weitere Unterstützung zu erhalten. Bitte beachte, dass dieses Angebot sich nur an Personen richtet, die im Rahmen des Bewerbungsverfahrens Anpassungen beantragen. Sonstige Anfragen werden nicht beantwortet. Bei Lilly erfolgt keine Benachteiligung aufgrund von Alter, Ethnie, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Veteranenstatus oder eines sonstigen gesetzlich geschützten Status. WeAreLilly