Job Opportunities API

Är du en noggrann och kvalitetsmedveten analytiker med erfarenhet från kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin? Vill du arbeta i en GMP-reglerad miljö där kvalitet, samarbete och ständiga förbättringar står i fokus? Då kan detta vara uppdraget för dig! Om uppdraget Som QC Analyst kommer du att tillhöra gruppen QC Kemi Finished Product, som ansvarar för kemisk kvalitetskontroll av Galdermas slutprodukter. Gruppen arbetar enligt GMP och spelar en viktig roll i att säkerställa att produkter analyseras och godkänns inom uppsatta ledtider. Rollen innebär ett nära samarbete inom teamet där flexibilitet, ansvarstagande och förståelse för laboratoriets flöden är viktiga framgångsfaktorer. Du kommer att bidra till både det dagliga laboratoriearbetet och till verksamhetens kontinuerliga förbättringsarbete. Arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att:     Utföra kemiska analyser och granska resultat enligt gällande SOP:er och GMP-krav     Dokumentera kvalitetskontrollaktiviteter enligt gällande instruktioner och regelverk     Arbeta med underhåll och handhavande av laboratorieutrustning     Hantera prover och dokumentation i LIMS     Rapportera avvikelser och delta i utredningsarbete     Uppdatera och underhålla QC-relaterad dokumentation     Genomföra riskbedömningar relaterade till metoder och instrument     Bidra till förbättringsarbete och effektivisering av processer inom QC-verksamheten     Samarbeta med kollegor för att säkerställa att analyser färdigställs enligt planerade ledtider Laboratoriet arbetar med flera analystekniker, bland annat:     LC/HPLC och GC     ELISA     Western Blot     NIR     Spektroskopiska metoder     Partikelmätning och partikelstorleksfördelning     pH- och osmolalitetsmätningar Detta är ett konsultuppdrag via Adecco som tillsätts i samband med en föräldraledighet. Uppdraget startar den 17 augusti 2026 och pågår till och med den 29 oktober 2027. Vi söker dig som Vi söker dig som har utbildning inom kemi eller motsvarande naturvetenskapligt område och några års erfarenhet av laboratoriearbete med kemiska analyser. Vi ser gärna att du har:     Akademisk utbildning inom kemi, farmaci, biokemi eller motsvarande     Erfarenhet av kemiska analyser i laboratoriemiljö     Erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet (meriterande)     Erfarenhet av kromatografiska tekniker såsom HPLC/LC eller GC     Erfarenhet av ELISA eller Western Blot är meriterande     Erfarenhet av Empower och/eller LIMS är meriterande     God dokumentationsvana och förståelse för kvalitetskrav     Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Vem är du? Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. För att lyckas i rollen tror vi att du är en noggrann och kvalitetsmedveten person som trivs med praktiskt laboratoriearbete. Du tar ansvar för ditt arbete, arbetar strukturerat och självständigt efter upplärning samt har en god samarbetsförmåga. Som person är du:     Noggrann och kvalitetsmedveten     Driven och ansvarstagande     Flexibel och lösningsorienterad     Självständig men samtidigt en lagspelare     Motiverad av att bidra till verksamhetens utveckling och förbättring Kontaktuppgifter Har du några frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare: Amila Dresevic på [email protected] eller 073 684 78 61. V